N95 마스크는 미국 국립산업안전보건연구원(NIOSH)의 인증을 받아 0.3 마이크론(PM0.3) 크기까지의 공기 중 미립자를 95% 이상 걸러낼 수 있지만, 이는 미립자 여과 효율(PFE)만을 기준으로 한 것이며 바이러스나 세균 여과 성능은 검증되지 않았습니다. 에어위브(AirWeave) 구리 필터는 미국 식품의약국(FDA)에 등록된 넬슨 랩(Nelson Labs)에서 독립적으로 테스트를 거쳐 바이러스(VFE), 세균(BFE) 및 PM0.3과 PM0.1 크기의 초미세 입자를 99% 이상 걸러내는 성능을 입증했으며, 통기성이 좋고 재사용 가능한 형태로 더욱 광범위한 여과 성능을 제공합니다.

미국 국립산업안전보건연구원(NIOSH)은 엄격한 입자 여과 및 착용 적합성 기준에 따라 N95와 같은 산업용 호흡기 보호구를 인증하는 미국 정부 기관입니다. 에어위브(AirWeave)는 산업용 호흡기 보호구가 아니기 때문에 NIOSH 인증을 받지 않았습니다. 대신, FDA에 등록된 의료기기 평가 기관인 넬슨 랩(Nelson Labs)에서 테스트를 거쳤습니다. 넬슨 랩은 세계적인 의료용 마스크 테스트 표준을 사용하여 에어위브의 바이러스 및 세균 여과 효율(VFE/BFE)과 초미세 입자 여과(PM0.1) 성능을 테스트합니다.

요약하자면, N95는 산업 인증이고, AirWeave는 임상 수준의 실험실 결과를 바탕으로 실제 사용 환경에 대한 성능 테스트를 거쳤습니다.

• 입자 여과 효율(PFE) 소재가 공기 중 미세 입자(일반적으로 약 0.3 마이크론, PM0.3)를 얼마나 잘 걸러내는지를 측정하는 기준입니다. 이는 N95, P2, KN95 인증에 사용되는 표준입니다.
• 바이러스 여과 효율(VFE) 이 지표는 물질이 바이러스 크기의 입자(일반적으로 0.1~0.3 마이크론)를 얼마나 효과적으로 걸러내는지를 측정합니다.
• 세균 여과 효율(BFE) 이 측정 방법은 해당 소재가 박테리아를 포함한 미세 물방울을 얼마나 잘 차단하는지를 측정하는 것으로, 이러한 물방울은 일반적으로 바이러스보다 크기가 더 큽니다.

AirWeave 구리 필터는 PFE, VFE, BFE 세 가지 항목 모두에서 99% 이상의 성능을 달성하도록 독립적인 테스트를 거쳤으며, 표준 호흡기 테스트를 뛰어넘는 포괄적인 보호 기능을 제공합니다.

네, AirWeave™ 구리 필터는 구리가 함유된 부직포 소재의 내외부로 구성되어 있으며, AATCC 100 기준에 따라 99% 이상의 박테리아를 비활성화하는 것으로 테스트되었습니다. 마스크 겉면은 항균 처리가 되어 있지 않지만, 필터가 내장되어 있어 항균 효과를 제공합니다.

아니요, N95, P2, KN95 마스크는 일회용(일반적으로 최대 8시간)으로 설계되었습니다. 에어위브 필터는 항균 구리와 고급 천연 여과 기술 덕분에 최대 20일 동안 착용해도 효과를 유지하도록 설계되었습니다. 따라서 에어위브는 일상적인 사용에 있어 더욱 지속 가능하고 경제적인 선택입니다.

AirWeave는 FDA에 등록된 Nelson Labs에서 바이러스, 박테리아 및 초미세 입자 여과에 대한 독립적인 테스트를 거쳐 99% 이상의 효율을 달성했습니다. 그러나 수술용 마스크 또는 의료용 호흡기로 인증받은 제품이 아니며 임상 또는 수술 용도로 사용해서는 안 됩니다.

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