N95-Filterung
AirWeave bietet N95-Filterung in einer wiederverwendbaren Alltagsmaske. Mit über 99% laborgeprüfter Effizienz und einem antimikrobiellen Filter bietet sie leistungsstarken Schutz ohne Kompromisse.
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AirWeave, N95, P2 & KN95
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AirWeave
N95
>99% durch FDA-registriertes Labor
≥95% (NIOSH)
>99% durch FDA-registriertes Labor
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>99% für Kupferfilter (AATCC 100)
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Bis zu 20 Tage pro Filter
Einweg
Ja (verstellbare Ohrschlaufen & Nasenbügel)
Nur Nasendraht
Ja – wiederverwendbare Maske mit langlebigen Filtern
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Leistungsstarker täglicher Schutz (Pendeln, Reisen, Verschmutzung usw.)
Klinischer & industrieller Atemschutz

ZERTIFIZIERUNGEN
BRANCHENFÜHRENDE FILTRATION
Unabhängig zertifiziert von den FDA-registrierten Nelson Labs & ISO 17025 akkreditierten MICROCHEM Labs USA.
ZERTIFIZIERUNGEN ANZEIGEN
VERTRAUENSWÜRDIG SEIT 2017
Eine neue Ära des Schutzes
AirWeave-Filter kombinieren Hochleistungs-Merinowollfiltration — ultra-atmungsaktiv mit außergewöhnlicher Partikelaufnahme — mit kupferbasierter antimikrobieller Technologie, die bis zu 20 Tage frisch bleibt.
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AUSSERGEWÖHNLICHER KOMFORT
Leicht & Atmungsaktiv
Die AirWeave-Maske maximiert den Luftstrom mit hoch atmungsaktiven, leichten Materialien, die Sie kühl und komfortabel für längeres Tragen halten.
Probieren Sie es mit 90 Tagen ohne RückgabestressFAQ
Wie vergleicht sich AirWeave in Bezug auf den Schutz mit einer N95-Maske?
N95-Masken sind von NIOSH zertifiziert, um ≥95% der in der Luft befindlichen Partikel bis zu 0,3 Mikron (PM0.3) zu filtern, basierend nur auf der Partikelfiltrationseffizienz (PFE) — sie werden nicht auf virale oder bakterielle Filtration getestet. Der AirWeave-Kupferfilter wird unabhängig von den FDA-registrierten Nelson Labs getestet, um >99% der Viren (VFE), Bakterien (BFE) und ultrafeinen Partikel bei sowohl PM0.3 als auch PM0.1 zu filtern, und bietet eine breitere Filtrationsleistung in einem atmungsaktiven, wiederverwendbaren Format.
Was ist der Unterschied zwischen NIOSH N95-Zertifizierung und FDA-registrierter Labortestung?
NIOSH (National Institute for Occupational Safety and Health) ist ein US-amerikanisches Regierungsorgan, das industrielle Atemschutzgeräte wie N95s basierend auf strengen Partikelfiltrations- und Passformstandards zertifiziert. AirWeave ist nicht NIOSH-zertifiziert, da es kein industrielles Atemschutzgerät ist — stattdessen wird es bei Nelson Labs, einem FDA-registrierten Labor, getestet, das medizinische Geräte bewertet. Nelson Labs testet AirWeave auf virale und bakterielle Filtrationseffizienz (VFE/BFE) und ultrafeine Partikelfiltration (PM0.1) unter Verwendung globaler Teststandards für medizinische Masken.
Kurz gesagt: N95 ist eine industrielle Zertifizierung; AirWeave wird auf Leistung für den realen Einsatz mit klinischen Laborergebnissen getestet.
Was ist der Unterschied zwischen Partikel-, Viren- und Bakterienfiltration?
- Partikelfiltrationseffizienz (PFE) misst, wie gut ein Material winzige in der Luft befindliche Partikel filtert, typischerweise um 0,3 Mikron (PM0.3). Dies ist der Standard, der für N95-, P2- und KN95-Zertifizierungen verwendet wird.
- Virenfiltrationseffizienz (VFE) misst, wie effektiv ein Material virengroße Partikel filtert, typischerweise um 0,1–0.3 Mikron.
- Bakterienfiltrationseffizienz (BFE) misst, wie gut das Material bakterientragende Tröpfchen blockiert, die normalerweise größer als Viren sind.
Der AirWeave-Kupferfilter wird unabhängig getestet, um in allen drei Bereichen >99% zu erreichen: PFE, VFE und BFE, und bietet umfassenden Schutz, der über die Standard-Atemschutzgeräteprüfung hinausgeht.
Bietet AirWeave antimikrobiellen Schutz?
Ja — der AirWeaveᵀᴹ-Kupferfilter enthält kupferinfundierte nicht gewebte Innen- und Außenschichten, die unter AATCC 100 getestet wurden, um >99% der Bakterien zu deaktivieren. Während die äußere Maske nicht antimikrobiell ist, bietet der Filter eingebauten Schutz.
Kann ich eine N95 oder KN95 wie AirWeave wiederverwenden?
Nein — N95-, P2- und KN95-Masken sind für den Einmalgebrauch (typischerweise maximal 8 Stunden) ausgelegt. AirWeave-Filter sind so konstruiert, dass sie bis zu 20 Tage des Tragens wirksam bleiben, dank antimikrobiellem Kupfer und fortschrittlicher natürlicher Filtration. Dies macht AirWeave zu einer nachhaltigeren und kosteneffizienteren Wahl für den täglichen Gebrauch.
Ist AirWeave für den medizinischen Gebrauch geeignet?
AirWeave wurde unabhängig von den FDA-registrierten Nelson Labs auf virale, bakterielle und ultrafeine Partikelfiltration getestet und erreichte eine Effizienz von >99%. Es ist jedoch nicht als chirurgische Maske oder medizinisches Atemschutzgerät zertifiziert und nicht für den klinischen oder chirurgischen Gebrauch bestimmt.
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