AirWeave

Q: Apakah perbezaan antara penapisan zarah, virus dan bakteria?

Kecekapan Penapisan Zarah (PFE) mengukur sejauh mana bahan menapis zarah bawaan udara yang kecil, biasanya sekitar 0.3 mikron (PM0.3). Ini ialah standard yang digunakan untuk pensijilan N95, P2 dan KN95. Kecekapan Penapisan Virus (VFE) mengukur sejauh mana keberkesanan bahan menapis zarah bersaiz virus, biasanya sekitar 0.1–0.3 mikron. Kecekapan Penapisan Bakteria (BFE) mengukur sejauh mana bahan menyekat titisan pembawa bakteria, yang biasanya lebih besar daripada virus. Penapis Kuprum AirWeave Diuji secara bebas untuk mencapai >99% dalam ketiga-tiga: PFE, VFE dan BFE, menawarkan perlindungan menyeluruh yang melangkaui ujian alat pernafasan standard.

DIPERCAYAI OLEH OVER 80,000

Penapisan Tahap N95

AirWeave menyampaikan penapisan tahap N95 yang boleh digunakan semula setiap hari. Dengan >99% kecekapan yang diuji makmal dan penapis antimikrob, ia merupakan perlindungan berprestasi tinggi tanpa kompromi.

Beli 50% Diskaun

Bandingkan

AirWeave, N95, P2 & KN95

Alami perbezaan dengan AusAir AirWeave. Ketahui mengapa topeng kami yang memenangi anugerah adalah penyelesaian pilihan untuk perlindungan harian yang boleh dipercayai dan selesa.

Bandingkan

N95

Kecekapan Penapisan Zarah (PFE)

>99% oleh Lab Berdaftar FDA

≥95% (NIOSH)

Kecekapan Penapisan Viral (VFE)

>99% oleh Lab Berdaftar FDA

❌

Kecekapan Penapisan Bakteria (BFE)

>99% oleh Lab Berdaftar FDA

❌

Antimikrob

>99% Untuk Penapis Tembaga (AATCC 100)

❌

Tempoh Penapis

Sehingga 20 Hari setiap Penapis

Penggunaan Sekali

Boleh Laras

Ya (gelung telinga boleh laras & jambatan hidung)

Dawai hidung & Respirator Industri sahajaPerlindungan

Boleh Digunakan Semula

Ya – topeng boleh guna semula dengan penapis tahan lama

❌

Tujuan

Perlindungan harian berprestasi tinggi (ulang-alik, perjalanan, pencemaran, dll.)

Perlindungan Pernafasan Klinikal & Industri

CERTIFICATIONS

FIND_pendant diperakui oleh Nelson Labs berdaftar FDA & MICROCHEM Labs USA yang bertauliah ISO 17025.

Disahkan secara bebas oleh Nelson Labs berdaftar FDA & MICROCHEM Labs USA yang bertauliah ISO 17025.

LIHAT SIJIL

DIPERCAYAI SEJAK 2017

Era baharu perlindungan

AirWeave penapis menggabungkan penapisan bulu Merino berprestasi tinggi — sangat bernafas dengan tangkapan zarah yang luar biasa — dengan teknologi antimikrobial lapisan kuprum yang kekal20 untuk segar days.

Beli 50% Diskaun

SELESA YANG LUAR BIASA

Ringan & Bernafas

MaskAirWeave Topeng memaksimumkan aliran udara dengan bahan yang sangat bernafas, ringan, memastikan anda sejuk dan selesa untuk dipakai berpanjangan.

Cuba Dengan Pemulangan Tanpa Kerumitan 90 Hari

Soalan Lazim

Bagaimanakah AirWeave berbanding topeng N95 dari segi perlindungan?

Topeng N95 diperakui oleh NIOSH untuk menapis ≥95% zarah bawaan udara sehingga 0.3 mikron (PM0.3), berdasarkan kecekapan penapisan zarah (PFE) sahaja — ia tidak diuji untuk penapisan virus atau bakteria. The AirWeave Penapis Tembaga diuji secara bebas oleh Nelson Labs yang berdaftar dengan FDA untuk menapis >99% virus (VFE), bakteria (BFE) dan zarah ultrahalus pada kedua-dua PM0.3 dan PM0.1, menawarkan prestasi penapisan yang lebih luas dalam format bernafas dan boleh digunakan semula.

Apakah perbezaan makmal-makmal FDA NIrtOSH dan N95 testing?

NIOSH (National Institute for Occupational Safety and Health) ialah badan kerajaan A.S. yang memperakui alat pernafasan industri seperti N95 berdasarkan penapisan zarah yang ketat dan piawaian yang sesuai. AirWeave tidak diperakui NIOSH kerana ia bukan alat pernafasan industri — sebaliknya, ia diuji di Nelson Labs, makmal berdaftar FDA yang menilai peranti perubatan. Nelson Labs menguji AirWeave untuk kecekapan penapisan virus dan bakteria (VFE/BFE) dan penapisan zarah ultrahalus (PM0.1), menggunakan piawaian ujian topeng perubatan global.

Ringkasnya: N95 ialah pensijilan industri; AirWeave diuji prestasi untuk kegunaan dunia sebenar dengan keputusan makmal gred klinikal.

Apakah perbezaan antara penapisan zarah, virus dan bakteria?

Kecekapan Penapisan Zarah (PFE) mengukur sejauh mana bahan menapis zarah bawaan udara yang kecil, biasanya sekitar 0.3 mikron (PM0.3). Ini ialah standard yang digunakan untuk pensijilan N95, P2 dan KN95.
Kecekapan Penapisan Virus (VFE) mengukur sejauh mana keberkesanan bahan menapis zarah bersaiz virus, biasanya sekitar 0.1–0.3 mikron.
Kecekapan Penapisan Bakteria (BFE) mengukur sejauh mana bahan menyekat titisan pembawa bakteria, yang biasanya lebih besar daripada virus.

Penapis Kuprum AirWeave Diuji secara bebas untuk mencapai >99% dalam ketiga-tiga: PFE, VFE dan BFE, menawarkan perlindungan menyeluruh yang melangkaui ujian alat pernafasan standard.

xofferk perlindungan? AirWeave menawarkan perlindungan antimikrob?

Ya — Penapis Tembaga AirWeaveᵀᴹ mengandungi lapisan dalam dan luar bukan tenunan yang diselit tembaga, diuji di bawah AATCC 100 untuk menyahaktifkan >99% bakteria. Walaupun topeng luar bukan antimikrob, penapis menyediakan perlindungan terbina dalam.

Bolehkah saya menggunakan semula N95 atau KN95 seperti yang saya boleh dengan AirWeave?

Tidak — Topeng N95, P2 dan KN95 direka untuk kegunaan sekali (biasanya maksimum 8 jam). AirWeave penapis direka bentuk untuk kekal berkesan sehingga 20 hari pemakaian, berkat kuprum antimikrob dan penapisan semula jadi termaju. Ini menjadikan AirWeave pilihan yang lebih mampan dan kos efektif untuk kegunaan harian.

Adakah AirWeave sesuai untuk kegunaan perubatan?

AirWeave telah diuji secara bebas oleh Nelson Labs berdaftar FDA untuk kecekapan penapisan zarah virus, bakteria dan ultrahalus >99. Walau bagaimanapun, ia tidak diperakui sebagai topeng pembedahan atau alat pernafasan perubatan, dan tidak bertujuan untuk kegunaan klinikal atau pembedahan.

Ada soalan lain?

Lihat halaman Soalan Lazim kami untuk soalan dan jawapan yang kerap. Masih tidak menemui apa yang anda cari? Hubungi pasukan perkhidmatan pelanggan kami.