N95マスクは、NIOSHによって0.3ミクロン（PM0.3）までの空気中の粒子を≥95%フィルターするように認定されていますが、これは粒子フィルトレーション効率（PFE）のみを基にしており、ウイルスや細菌のフィルトレーションはテストされていません。AirWeave銅フィルターは、FDA登録のネルソンラボによって独立してテストされ、ウイルス（VFE）、細菌（BFE）、および超微細粒子をPM0.3およびPM0.1で99%以上フィルターし、通気性があり再利用可能な形式でより広範なフィルトレーション性能を提供します。

NIOSH（米国労働安全衛生研究所）は、N95のような産業用呼吸器を厳格な粒子フィルトレーションとフィット基準に基づいて認定する米国政府機関です。AirWeaveは産業用呼吸器ではないためNIOSH認証を受けていませんが、代わりに医療機器を評価するFDA登録のネルソンラボでテストされています。ネルソンラボは、AirWeaveをウイルスおよび細菌のフィルトレーション効率（VFE/BFE）と超微細粒子フィルトレーション（PM0.1）について、世界的な医療用マスクのテスト基準を使用してテストします。

要するに：N95は産業用認証です。AirWeaveは臨床グレードのラボ結果で実際の使用に対して性能テストされています。

• 粒子フィルトレーション効率（PFE）は、通常0.3ミクロン（PM0.3）程度の小さな空気中の粒子をどれだけ効果的にフィルターするかを測定します。これはN95、P2、KN95認証に使用される基準です。
• ウイルスフィルトレーション効率（VFE）は、通常0.1〜0.3ミクロン程度のウイルスサイズの粒子をどれだけ効果的にフィルターするかを測定します。
• 細菌フィルトレーション効率（BFE）は、通常ウイルスよりも大きい細菌を含む飛沫をどれだけ効果的にブロックするかを測定します。

AirWeave銅フィルターは、PFE、VFE、BFEのすべてで99%以上を達成するように独立してテストされており、標準的な呼吸器テストを超えた包括的な保護を提供します。

はい、AirWeave銅フィルターは、AATCC 100の下でテストされ、99%以上の細菌を不活性化する銅を含む不織布の内層と外層を含んでいます。外側のマスクは抗菌ではありませんが、フィルターは組み込みの保護を提供します。

いいえ、N95、P2、およびKN95マスクは、通常最大8時間の単回使用を目的としています。AirWeaveフィルターは、抗菌銅と高度な自然フィルトレーションのおかげで、最大20日間の着用に対して効果を維持するように設計されています。これにより、AirWeaveは日常使用においてより持続可能で費用対効果の高い選択肢となります。

AirWeaveは、ウイルス、細菌、超微細粒子のろ過について、FDA登録のネルソンラボによって独立してテストされ、99%以上の効率を達成しています。しかし、外科用マスクや医療用呼吸器として認証されておらず、臨床または外科用の使用を意図していません。

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